「ササッと」わかってもらっては困る！と叫びたい

ご家族や職場の方が「アスペルガー症候群」と診断を受けたのをきっかけに
参考図書を探した、
という方が、
最初に手にとる本がこれであって欲しくない、
と、

一当事者として切に願っています。


「病気」だという表現は「本人の気の持ちようの問題ではない」という意味とは
拝察しますが、
「病気」という表現は、
「投薬やリハビリなどで根本的な解決を図れる」
という誤解を招く危険が非常に高いと思います。

五感や思考の感覚の相違は、
定型発達者(発達障害ではない人)と同じにはなりません。

当事者は、
二次障害(こちらは「病気」)を治療しつつ、
定型発達者がどんな感覚の元で
生きているのかを学び、
それに自分が合わせる術を学んでいくのです。

例えるならば、
足を失って身体障害者となった方に、
二度と足がはえてくることはないけれど、

義足や車椅子などを使って、
二本の足で歩ける人々とできるだけ同じように生きられるように
訓練していくように。

(オキシトシンというホルモンについて「治療の鍵」として多くのページを割いていますが、

まだ仮説なのですから、
ページ数を控えてコラム程度にすべきではないでしょうか。

少なくともここに一人、
出産と2年余りにわたる完全母乳育児で少なからぬオキシトシンが
分泌されたであろうにも関わらず、
産後にアスペルガー症候群の診断を受けた女が、
実在します)

また、
タイトルに反して、
周囲の方の当事者に対する「接し方」は、
ほとんど
助言がないと思います。
むしろ、
当事者への生活改善案は、
少なくないですが。

「接し方」が少ないのに加えて、
当事者が何をどんな風に困っているのかが、

ほとんど伝わらないかと思います。
いくつかの項目は挙げてはありますが、

具体例はほとんどなく、
当事者が「具体的にはどんな時に」「どれほど苦しんでいるか」は、

少なくとも私にとっては、
この本の記述で、
私が実際体験してきた苦しみを
読者に理解していただけるとは、
とても思えません。


発達障害者に対して「精神障害者保健福祉手帳」の取得を何の疑問も呈せずに