Mapping Fate:: A Family at Risk Confronts a Fatal Disease の感想

ハンチントン（舞踏）病という遺伝病があって、それがどんなに耐え難い苦しみを家族の一人一人に

与えているのか、与えてきたのかということを知った。

それは、遺伝子診断についての判断を突きつけられる苦しみを伴う。

著者のアリス・ウェクスラーさん（歴史学者）は、母親をハンチントン病で亡くした。

祖父、叔父たちの苦しむ姿を見ながら、発病の恐怖に怯え、徐々に病に冒されつつも、

家族にも打ち明けることもできず苦しむ母。

子どもにも発病の危険があることを隠し続ける母、やがて家庭は崩壊していく。

ついに母は発病し、自分と妹にも発病のリスク（50％）があることを知らされる。

恋人との暮らし、子どもを産まないという選択。

壊れていく母の人格を見ながら、自分も発病の恐怖に打ちひしがれる。

治療法を模索し、精神分析医の父と臨床心理学研究者の妹とともに、遺伝子診断のマーカーを見つけるために奮闘。

やっとのことで遺伝子診断が可能になったとき、遺伝子診断が突きつける問題の深刻さにたじろいでしまう。

どういう選択があるというのか？自分ならどうするのかと問うこともできない、厳しい現実がある。

その中で、遺伝子診断を受け入れる人、受け入れない人がいる。

陽性であるという診断を受けた人の、その後の生活はどうなるのか？

子どもを産むことを選択するためには、遺伝子診断が必要なのか？

どうしても受けることを選択しなければならない女性もいるということ。

母レオノアさんの孤独と苦しみがあまりにも痛ましい。

せめて、病気の研究のために遺伝子診断を強要されたり、その時の判断で、後の人生を

もっと多くの苦しみにさらされてしまうことがないように、サポートする体制がほしいと心から願う。